Equipment Specifications
滅菌設備條件
本次所添購之滅菌設備，為使用過氧化氫(H2O2)電漿滅菌法設備，且須具備歐盟CE或美國FDA 510(K)認證之醫材等級設備。此電漿滅菌法之原理為真空狀態下利用電波能量，刺激極度活化的氣體，使離子與分子相互碰撞產生自由基，破壞微生物新陳代謝功能。此滅菌方式具備以下條件：
- 可低於50℃下進行滅菌。
- 使用特殊材質包裝(泰唯克Tyvek)。
- 對環境無毒性殘存─氧氣及水。
- 滅菌週期短─ 55~75分鐘。
- 適用不耐熱及不耐濕的醫療器材。
- 不適用植物纖維製品、布單、液體或粉類滅菌。
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電漿滅菌特色
電漿滅菌設備具有以下特色：
- 可延長需重複使用器械的壽命
- 可達到高通量和快速的周轉時間
- 較低的工作溫度及濕度，保障產品材質穩定（更佳材質相容性和效率）
- 確保操作人員和環境安全（滅菌副產物為水和氧氣，無毒素殘留），此方法將是滅菌技術更新之重要替代方案。
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過氧化氫電漿滅菌鍋
台灣具有強大的資通訊技術，非常適合發展植入式醫電類產品，如何確保這類無菌產品被安全及有效的滅菌處理是相當重要的議題。
目前台灣尚無電漿滅菌專業滅菌服務實驗室，因此本服務平台將領先國內外技術建置過氧化氫電漿滅菌鍋，提供專業之電漿滅菌製程和確效服務，確保醫材產品之安全性和材質穩定度。
目前台灣尚無電漿滅菌專業滅菌服務實驗室，因此本服務平台將領先國內外技術建置過氧化氫電漿滅菌鍋，提供專業之電漿滅菌製程和確效服務，確保醫材產品之安全性和材質穩定度。
